Luna Fernanda Lizcano solicita a la Nueva EPS y al Gobierno nacional agilizar la remisión de Jesús Bernabé Lizcano Hernández a un hospital de mayor complejidad. El menor permanece hospitalizado en el Federico Lleras Acosta, presenta dolor en la mejilla izquierda y su familia denuncia una espera cercana a 15 días para el traslado requerido.
La angustia de una madre por la salud de su hijo de cinco años se convirtió en un llamado público de ayuda en el Tolima. Luna Fernanda Lizcano pidió apoyo para Jesús Bernabé Lizcano Hernández, quien permanece hospitalizado en el Hospital Federico Lleras Acosta de Ibagué, mientras espera una remisión a una institución de quinto nivel que permita continuar con la atención especializada que necesita.
En un mensaje dirigido al presidente Abelardo de la Espriella, la madre solicitó que se agilicen los procedimientos médicos y administrativos para garantizar la atención del menor. Según su testimonio, la familia lleva cerca de 15 días esperando el traslado y teme que la demora afecte la salud del niño, cuyo dolor en el rostro ha aumentado y dificulta actividades cotidianas como alimentarse.
De acuerdo con la información clínica aportada por la familia, Jesús presenta un neurofibroma plexiforme en la mejilla izquierda y tiene diagnóstico clínico de neurofibromatosis tipo 1. Un informe de laboratorio de Clinaltec, validado el 5 de octubre de 2026, reportó un resultado positivo para una variante probablemente patogénica del gen NF1, asociada con esta enfermedad. El documento constituye un hallazgo genético relevante para orientar su valoración médica especializada.
La madre relató que las alteraciones en la mejilla del niño comenzaron cuando tenía aproximadamente tres meses de nacido, inicialmente con enrojecimiento e inflamación. Según su versión, en ese momento le indicaron que podía tratarse de una alergia, pero la condición persistió con el paso de los años. Posteriormente, el menor fue hospitalizado en el Hospital Santa Bárbara de Villeta y remitido a Bogotá, donde recibió valoraciones y exámenes médicos.
Luna Fernanda explicó que Jesús ha presentado mayores dificultades para comer debido al dolor en la mejilla izquierda. En su llamado público, el propio niño expresó que le dolía la cara al intentar alimentarse y pidió ayuda para mejorar su condición. La situación ha incrementado la preocupación de su madre, quien manifestó que permanece pendiente de su cuidado y que actualmente tiene dificultades para trabajar debido a las necesidades de atención de su hijo.
La familia señaló que el menor está afiliado a la Nueva EPS y pidió a la entidad garantizar la continuidad de la atención y agilizar la remisión pendiente. La solicitud busca que el paciente sea evaluado en un centro de mayor complejidad, de acuerdo con el criterio del equipo médico tratante. Hasta la información suministrada para esta noticia, no se cuenta con una respuesta oficial de la EPS que permita establecer las razones de la demora o una fecha confirmada para el traslado.
El informe genético también describe otras manifestaciones clínicas, entre ellas manchas café con leche, efélides en la región inguinal y retraso global del desarrollo, con mayor afectación del lenguaje. El laboratorio recomendó estudiar la variante identificada en familiares con manifestaciones similares mediante secuenciación Sanger y recibir asesoramiento genético. Estos resultados deben ser interpretados por los especialistas tratantes, quienes determinarán las necesidades de seguimiento y las alternativas terapéuticas para el menor.
La neurofibromatosis tipo 1 es una condición genética que puede producir manifestaciones diversas y requiere seguimiento médico individualizado. En el caso de Jesús, la preocupación inmediata de su familia se concentra en el dolor, las dificultades para alimentarse y la necesidad de acceder oportunamente a una institución con los servicios especializados requeridos. La definición de la atención y del tratamiento corresponde al equipo médico, según la evaluación integral del paciente.
Finalmente, Luna Fernanda reiteró su llamado a las autoridades nacionales, a la Nueva EPS y a quienes puedan contribuir a visibilizar el caso, para que se priorice la situación de su hijo. La madre insistió en que busca garantías para su salud y una respuesta oportuna frente a la remisión pendiente. Su petición pone nuevamente sobre la mesa la importancia de eliminar barreras administrativas y asegurar la continuidad de la atención de los menores que requieren servicios médicos de alta complejidad.
